Badania molekularne to klucz do sukcesu walki z rakiem trzustki

W kwietniu dowiedziała się, że ma raka układu pokarmowego. W maju przeszła operację Whipplea, to bardzo ciężka operacja obarczona też dużym ryzykiem. Udało się, ale w szpitalu spędziła prawie miesiąc. Niestety badanie patomorfologiczne wykazało bardzo złośliwego raka trzustki z przerzutem do wątroby, czyli stopień IV, stopień złośliwości B3. Chirurg onkolog mógł nie operować raka czwartego stopnia, zrobił to, bo guz krwawił, dwunastnica była owrzodzona, hemoglobina niska. Mogła nigdy nie doczekać chemioterapii. Być może już wtedy uratował jej życie i dał szansę na dalsze leczenie.

Od lipca żona bierze bardzo agresywną chemioterapię, którą źle znosi i która nie daje żadnej gwarancji na wyleczenie. Dlatego lekarz powiedział o badaniach NGS - nowoczesnej  metodzie, która daje nadzieję na dobranie terapii celowanej. Bez nich lekarze walczą po omacku. Wyniki pozwolą precyzyjnie określić specyficzne mutacje genetyczne i dopasować leki, które uderzą bezpośrednio w komórki rakowe. To dla nas jedyna szansa na skuteczną terapię i powrót do zdrowia. Niestety koszt to nasz największy wróg. Koszt tego kompleksowego, bo analizującego ponad 300 genów, badania w prywatnym laboratorium to kwota 7700 zł. NFZ nie refunduje tak szerokiej diagnostyki, a my musimy działać natychmiast. Rak nie czeka.

Nie mamy takich oszczędności,  nasze emerytury starczają na skromne życie, a w zderzeniu z chorobą onkologiczną jesteśmy bezsilni. Moja żona to wspaniała osoba, która ma dla kogo żyć. Przed nią jeszcze wiele pięknych chwil. Ona walczy, ona chce i musi wyzdrowieć.

Z całego serca prosimy o każdą nawet najmniejszą wpłatę i udostępnienie tej zbiórki. Każda złotówka przybliża nas do wykonania badań i rozpoczęcia skutecznego, a jednocześnie bardziej oszczędzającego organizm leczenia.

Dziękujemy za Wasze wsparcie, empatię i każde otwarte serce.